Secuenciación masiva panel de 8 genes: CREBBP, FGFR2, FGFR3, HCCS, HDAC6, SLC35A3, TMCO1, ZBTB16

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Ref: LV3009 Categorías: , , , , , , , , , Enfermedades: DI con displasias esqueléticas: Apert; Beare-Stevenson cutis gyrata; Saethre-Chotzen; Muenke; FG 2; Rubinstein-Taybi; Dismorfia craneofacial con anomalías esqueléticas;Genes: HCCS, CREBBP, FGFR2, FGFR3, HDAC6, ZBTB16, SLC35A3, TMCO1Plazo de entrega: 42 días