Secuenciación masiva panel de 49 genes: ALDH7A1, ARHGEF9, ARHGEF15, ARX, BRAT1, CACNA2D2, CDKL5, CHD2, CLCN4, CSNK1G1, DNM1, DOCK7, EEF1A2, GABRA1, GNAO1, GRIN2B, HCN1, HNRNPU, KCNA2, KCNB1, KCNH5, KCNQ2, KCNT1, KPNA7, MAPK10, MECP2, NECAP1, NEDD4L, PCDH19, PIGA, PIGQ, PLCB1, PNKP, PNPO, SCN1A, SCN2A, SCN8A, SCN9A, SERPINI1, SLC13A5, SLC2A1, SLC25A22, SLC35A2,SPTAN1, ST3GAL3, STXBP1, SZT2, TBC1D24, WWOX.

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Documentación:
Ref: LV3403 Categorías: , , , , , , , Enfermedades: Encefalopatía epiléptica, temprana infantilGenes: ARX, CACNA2D2, PIGQ, CDKL5, GABRA1, PNKP, NEDD4L, CLCN4, KCNQ2, GNAO1, NECAP1, EEF1A2, SLC35A2, BRAT1, DNM1, KCNT1, PNPO, MAPK10, DOCK7, SLC2A1, ST3GAL3, ARHGEF9, SCN2A, STXBP1, KCNH5, SLC13A5, SCN1A, HNRNPU, KCNB1, TBC1D24, SERPINI1, HCN1, ALDH7A1, PCDH19, PIGA, MECP2, CSNK1G1, SCN9A, CHD2, KCNA2, SLC25A22, PLCB1, KPNA7, WWOX, SCN8A, SPTAN1, SZT2, ARHGEF15, GRIN2BPlazo de entrega: 42 días

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