Secuenciación masiva panel de 18 genes: AFF2, AP1S2, CASK, FANCB, FMR1, HUWE1, KDM5C, NHS, PHF8, PORCN, PQBP1, PRPS1, RAB40AL, SLC9A6, SMS, UBE2A, TIMM8A, ZDHHC9

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Ref: LV3018 Categorías: , , , , , , Enfermedades: Discapacidad Intelectual síndromes ligados a X: FRAXE, Fried, FG, Fanconi anemia, Fragile X, Turner, Claes-Jensen, Nance-Horan, Siderius, Martin-Probst, Christianson, Snyder-Robinson, NasciGenes: UBE2A, HUWE1, FMR1, PQBP1, RAB40AL, SMS, PORCN, KDM5C, TIMM8A, CASK, PRPS1, AFF2, PHF8, FANCB, AP1S2, NHS, ZDHHC9, SLC9A6Plazo de entrega: 42 días