Detección de las mutaciones m.3460G>A, m.11778G>A, m.14484T>C, m.14482C>G, m.14495A>G,m.14498T>C, m.14596A>T en el complejo mitocondrial (subunidades MT-ND1, MT-ND4 y MT-ND6)

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Ref: LV0231 Categorías: , , , , Enfermedades: Neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Genes: MT-ATP6Plazo de entrega: 28 días

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    Sus datos podrán ser transferidos a proveedores que nos prestan servicios desde terceros países fuera de la UE acogidos al “Privacy Shield”.

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Sus datos podrán ser transferidos a proveedores que nos prestan servicios desde terceros países fuera de la UE acogidos al “Privacy Shield”.

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Tiene derecho a ejercitar sus derechos de acceso, rectificación, supresión, oposición, limitación y portabilidad, así como reclamar ante la Agencia Española de Protección Datos (AEPD) en el caso de no estar conforme con el tratamiento de sus datos de carácter personal. Puede encontrar información completa al respecto en la “información adicional”.

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