Detección de deleciones/duplicaciones y estudio de metilación en la región genómica 20q13.32 (GNAS) mediante MS-MLPA

Consultar

Documentación:
Ref: LV2915 Categorías: , , , , , , Enfermedades: Pseudohipoparatiroidismo Tipo 1bGenes: GNASPlazo de entrega: 35 días
sistemas genómicos
Resumen de privacidad

Este sitio web utiliza cookies para que podamos ofrecerle la mejor experiencia de usuario posible. La información de las cookies se almacena en su navegador y realiza funciones tales como reconocerlo cuando regresa a nuestro sitio web o ayudar a nuestro equipo a comprender qué secciones del sitio web encuentra más interesantes y útiles. Puedes acceder a nuestra política de privacidad aquí