Secuenciación Sanger del gen ALG11

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Documentación:
Ref: LV2966 Categorías: , , , , , Enfermedades: Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1p; Síndrome de glicoproteínas deficientes en carbohidratos tipo IpGenes: ALG11Plazo de entrega: Consultar
sistemas genómicos
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