Secuenciación masiva panel de 7 genes: PRF1,UNC13D,STX11,STXBP2,LYST,RAB27A,AP3B1

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Ref: LV3692 Categorías: , , , , , , Enfermedades: Linfohistiocitosis Familiar Hereditaria con o sin hipopigmentaciónGenes: RAB27A, STXBP2, UNC13D, AP3B1, STX11, LYST, PRF1Plazo de entrega: 42 días
sistemas genómicos
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