Secuenciación masiva panel de 7 genes: CCDC40, INVS, NPHP1, SDCCAG8, SLC4A4, TTC21B, ZNF423

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Ref: LV3028 Categorías: , , , , , , , Enfermedades: Nefronoptisis; Acidosis tubular renal con anomalías oculares; Acidosis proximal tubular renal con discapacidad intelectual y glaucoma bilateral; Senior-Loken, síndrome; Discinecia ciliar priGenes: SDCCAG8, SLC4A4, ZNF423, INVS, TTC21B, CCDC40, NPHP1Plazo de entrega: 42 días
sistemas genómicos
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