Secuenciación masiva panel de 4 genes: FUS, NKX2-1, PDGFB, SLC20A2

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Ref: LV3114 Categorías: , , , , , , Enfermedades: Tremor Hereditario Esencial, Corea Benigna, Coreoatetosis con hipotiroidismo y distress respiratorio agudo, Calcificacion de Ganglios BasalesGenes: FUS, PDGFB, NKX2-1, SLC20A2Plazo de entrega: 42 días
sistemas genómicos
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