Secuenciación masiva panel de 18 genes: CDKL5, CHL1, CNTNAP2, CNTN4, EHMT1, FOXG1, GABRA5, GABRB3, GABRG3, MBD5, MECP2, MEF2C, NRXN1, RAI1, SLC9A6, TCF4, UBE3A, ZEB2

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Ref: LV3007 Categorías: , , , , , , , , , Enfermedades: Angelman, síndrome de,Angelman; Angelman like; Prader Willi; Rett; Variante de Rett; Mowat-Wilson; Pitt-Hopkins; Christianson; Kleefstra; Smith-Magenis, síndromes,Mowat-Wilson, Síndrome de,Prader-Willi, síndrome de,Rett, Síndrome de,Smith Magenis, Síndrome deGenes: CDKL5, MEF2C, RAI1, UBE3A, CHL1, CNTN4, GABRB3, MECP2, ZEB2, CNTNAP2, FOXG1, NRXN1, EHMT1, GABRG3, GABRA5, TCF4, SLC9A6, MBD5Plazo de entrega: 42 días
sistemas genómicos
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