Secuenciación masiva panel de 161 genes asociados a tumores sólidos y su asociación a tratamiento. Genes completos: ARID1A, ATM, ATR, ATRX, BAP1, CDK12, CDKN1B, CHEK1, CREBBP, FANCA, FANCD2, FANCI, FBXW7, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, NBN, NF2, NOTCH2, NOTCH3, PALB2, PIK3R1, PMS2, POLE, PTCH1, RAD50, RAD51, RAD51C, RAD51D, RNF43, SETD2, SLX4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, TP53 . Mutaciones puntuales (hotspots): ARAF, BTK, CBL, CHEK2, CSF1R, CTNNB1, DDR2, ERBB3, ERCC2, EZH2, FOXL2, GATA2, GNA11, GNAQ, GNAS, H3F3A, HIST1H3B, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, JAK1, JAK3, KDR, KNSTRN, MAGOH, MAP2K1, MAP2K2, MAP2K4, MAPK1, MAX, MED12, MTOR, MYD88, NFE2L2, NRAS, PPP2R1A, PTPN11, RAC1, RHEB, RHOA, SF3B1, SMAD4, SMO, SPOP, SRC, STAT3, TOP1, U2AF1, XPO1 . Cambios en el número de copias (CNVs): CCND2, CCND3, CCNE1, CDK2, FGF19, FGF3, IGF1R, MDM2, MYCL, RICTOR . Reordenamientos (traslocaciones/fusiones): ERG, ETV1, ETV4, ETV5, FGR, MYB, MYBL1, NOTCH4, NRG1, NUTM1, PRKACA, PRKACB, RELA, RSPO2, RSPO3
Consultar