Secuenciación masiva panel de 16 genes: ASPM, CASC5, CASK, CDK19, CDK5RAP2, CENPJ, CEP135, CEP152, KIF11, MCPH1, PHC1, PNKP, STAMBP, STIL, WDR62, ZNF335.

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Documentación:
Ref: LV2987 Categorías: , , , , , , , Enfermedades: Microcefalia (M) primaria; M. con o sin corioretinopatía, linfedema y Discapacidad Intelectual; M, discapacidad intelectual con hipoplasia cerebelar y pontina; M. con malformación capilar;Genes: PNKP, ASPM, WDR62, CEP152, PHC1, STIL, STAMBP, CDK5RAP2, CASC5, KIF11, CASK, MCPH1, CENPJ, CDK19, CEP135, ZNF335Plazo de entrega: 42 días
sistemas genómicos
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