Detección de grandes deleciones y duplicaciones en los genes GLI3 y HOXD13 mediante MLPA

Consultar

Documentación:
Ref: LV3615 Categorías: , , , , , Enfermedades: Braquidactilia tipos D y E; Sindactilia tipo V, Sinpolidactilia 1,Sindrome de Cefalopolisindactilia de Greig; Síndrome de Pallister-Hall; Polidactilia postaxial tipos A1 y B; Polidactilia preaxial tipo IVGenes: GLI3, HOXD13Plazo de entrega: 35 días
sistemas genómicos
Resumen de privacidad

Este sitio web utiliza cookies para que podamos ofrecerle la mejor experiencia de usuario posible. La información de las cookies se almacena en su navegador y realiza funciones tales como reconocerlo cuando regresa a nuestro sitio web o ayudar a nuestro equipo a comprender qué secciones del sitio web encuentra más interesantes y útiles. Puedes acceder a nuestra política de privacidad aquí