Detección de deleciones/duplicaciones en los genes CACNA1A y ATP1A2 mediante MLPA

Consultar

Documentación:
Ref: LV2919 Categorías: , , , , , , , , Enfermedades: Ataxia episódica tipo 2,Ataxia Espinocerebelosa 6 (SCA6),Migraña hemipléjica familiar, tipo 1Genes: ATP1A2, CACNA1APlazo de entrega: 35 días