Diagnóstico Genético Prenatal invasivo

Mostrando los 32 resultados

EnfermedadModalidadPlazoReferenciaFicha
Diagnóstico array prenatalArray CytoScan Optima (Prenatal)7 díasLV3491
Cariotipos en muestras prenatalesCariotipo a partir de líquido amniótico.21 díasLV0043
Estudios Citogenéticos PrenatalesCariotipo a partir de líquido amniótico.21 díasLV0043
Cariotipos en muestras prenatalesCariotipo en fibroblastos y otros tejidos (restos abortivos)42 díasLV0271
Cariotipos en muestras prenatalesCariotipo en sangre del cordón umbilical (funiculocentesis)17 díasLV0362
Cariotipos en muestras prenatalesCariotipo en vellosidad corial (biopsia de corion)21 díasLV0505
.Consulta CovidConsultarLV4311
.Consulta de Consejo Genético TelefónicoConsultarLV1167
.Control de calidad adicionalConsultarLV1132
.DesplazamientoConsultarLV0688
FISH (Hibridación in situ fluorescente) en muestraDetección aneuploidías de cromosomas específicos2 díasLV2373
FISH (Hibridación in situ fluorescente) en restosDetección de aneuplidías ( cromosomas 13, 18, 21, X e Y) en restos fetales.7 díasLV0507
FISH (Hibridación in situ fluorescente) en restosDetección de aneuploidías (cromosomas 13, 1516, 18, 21, 22, X e Y) en restos abortivos.4 díasLV1079
FISH (Hibridación in situ fluorescente) en restosDetección de aneuploidías (cromosomas 13, 1618, 21, 22 X e Y) en restos abortivos4 díasLV1078
FISH (Hibridación in situ fluorescente) en muestraDetección de aneuploidías (cromosomas 13, 18, 21, X e Y) en líquido amniótico2 díasLV0045
FISH (Hibridación in situ fluorescente) en muestraDetección de aneuploidías (cromosomas 13, 18, 21,X e Y) vellosidad corial2 díasLV0882
.Detección de deleciones y duplicaciones mediante MLPA (2 Salsas)35 díasLV3986
.Detección de deleciones y duplicaciones mediante MLPA (3 Salsas)35 díasLV3987
FISH (Hibridación in situ fluorescente) en muestraDetección de síndromes de microdeleción mediante FISH21 díasLV1345
SerologíaDeterminación alfa-fetoproteína a partir de líquido amniótico7 díasLV1168
Diagnóstico array prenatalEstudio de contaminación materna prenatalConsultarLV1140
FISH (Hibridación in situ fluorescente) en muestraIdentificación de marcadores cromosómicos satelitados21 díasLV3294
Estudio molecular de infecciones víricas a partir de líquido aminióticoPCR Citomegalovirus14 díasLV0463
Estudio molecular de infecciones víricas a partir de líquido aminióticoPCR Parvovirus.B1914 díasLV2153
Estudios Citogenéticos PrenatalesPCR Parvovirus.B1914 díasLV2153
Estudio molecular de infecciones víricas a partir de líquido aminióticoPCR Rubeola14 díasLV2151
Estudios Citogenéticos PrenatalesPCR Rubeola14 díasLV2151
Estudio molecular de infecciones víricas a partir de líquido aminióticoPCR Toxoplasma14 díasLV1173
Estudio molecular de infecciones víricas a partir de líquido aminióticoPCR Varicela14 díasLV2152
Estudios Citogenéticos PrenatalesPCR Varicela14 díasLV2152
Estudios Citogenéticos PrenatalesQF-PCR detección de aneuploidías de loscromosomas 13, 18, 21 y sexuales en líquido amniótico (LA)5 díasLV2145
Estudios Citogenéticos PrenatalesQF-PCR detección de aneuploidías de loscromosomas 13, 18, 21 y sexuales y contaminación materna (CVS, restos abortivos)5 díasLV3574
.Reagents-GeneSGKit. 12 Reacciones14 díasLV3577
.Servicio de enfermeria a domicilio SerologíasConsultarLV4289
.Suplemento Equipos de protección individual, para servicios de recogida de test PCR a domiciliioConsultarLV4307
sistemas genómicos
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