Citogenética Constitucional

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DiseaseModalityDeliveryReferenceData sheet
CariotiposCariotipo en sangre periférica. 850 bandas (alta resolución). Plazo normal28 daysLV0450
CariotiposCariotipo en sangre periférica(resolución de 550 bandas) plazo entrega urgente14 daysLV0455
Array genómico (CNVs + SNPs) postnatalArray CytoScan Optima sin informe28 daysLV3901
Array genómico (CNVs + SNPs) postnatalArray CytoScan Optima (Restos Abortivos)35 daysLV3877
FISH (Hibridación in situ fluorescente)Detección de síndromes de microdeleción mediante FISH21 daysLV1345
FISH (Hibridación in situ fluorescente)Reordenamientos de genes o regiones concretas21 daysLV1077
Cribado en sangre maternaSG BabyTest Plus. Detección prenatal de aneuploidías fetales en sangre materna (todos los cromosomas) y determinación del sexo fetal.7 daysLV2883
Cribado en sangre maternaDetección RhD en sangre materna3 daysLV2671
Cribado en sangre maternaDetección de sexo fetal en sangre materna3 daysLV2667
Array genómico (CNVs + SNPs) postnatalArray CytoScan HD35 daysLV3489
Array genómico (CNVs + SNPs) postnatalArray CytoScan 750K35 daysLV3490
Cribado en sangre maternaDetección prenatal de aneuploidías fetales de loscromosomas 13, 18 y 21 en sangre materna. BabyTest7 daysLV3470
FISH (Hibridación in situ fluorescente)Identificación de marcadores cromosómicos satelitados21 daysLV3294
Array genómico (CNVs + SNPs) postnatalInterpretación clinica de arrays42 daysLV2409
FISH (Hibridación in situ fluorescente)Detección aneuploidías de cromosomas específicos2 daysLV2373
FISH (Hibridación in situ fluorescente)Detección Síndrome de Edwards/Síndromes asociados con alteraciones cromosomas sexuales2 daysLV2149
FISH (Hibridación in situ fluorescente)Detección Síndrome de Down/Patau2 daysLV2148
FISH (Hibridación in situ fluorescente)Rastreo de aneuploidías (cromosomas 13, 18, 21, Xe Y) en sangre periférica2 daysLV2147
Cribado en sangre maternaDetección prenatal de aneuploidías cromosómicas y CNVs fetales en sangre materna. SG BABYTEST Advanced7 daysLV3779
sistemas genómicos
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