Secuenciación masiva panel de 11 genes: ALG11, BCS1L, C12orf65, MGAT2, NDUFA1, PAH, SRD5A3, SCO2, SLC25A15, SLC2A1, UROC1

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Ref: LV3025 Categorías: , , , , , , Enfermedades: Discapacidad Intelectual con enfermedades metabólicas: Trastornos congénitos de glicosilación tipos Ip, IIA, Iq; Déficit (D) combinado de la fosforilación oxidativa tipo 7; FenilcetonuriaGenes: BCS1L, SLC25A15, SLC2A1, NDUFA1, SRD5A3, SCO2, C12ORF65, UROC1, MGAT2, PAH, ALG11Plazo de entrega: 42 días

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