Secuenciación masiva panel de 5 genes: AGXT, CAT, DNM1L, SOD1, TRIM37

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Ref: LV3512 Categorías: , , , , , , , , , , , , , Enfermedades: Hiperoxaluria, Acatalasemia, Mulibrey síndrome, Defecto de fisión peroxisoma mitocondrialGenes: DNM1L, TRIM37, CAT, SOD1, AGXTPlazo de entrega: 42 días
sistemas genómicos
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