Tumour exome analysis, based on Next-Generation Sequencing (NGS) on the codifying zones of the genome, is a major advance in the medical field as an important tool to help doctors in their work for researching, analysing and studying somatic diseases and assessing the molecular markers in researching new therapeutic routes.
SG Tumour Exome provides information and analyses 21,000 genes in the human genome:
Identification of germ and somatic variants (paired sample).
Detection of CNVs and LOH regions.
Tumour phylogeny.
Applications
Analysis of the genetic fingerprint for tumours with an effect on growth, neoplastic spread and the selection of personalised treatment.
Comparative analysis between tumour and constitutional DNA allows for the detection of mutation related with familial cancer in patients with suspected sporadic cancer.
Technique advantages
Efficiency: Study of all the exons in the patient’s genomes.
Greater analytical performance: Study of millions of sequencing reactions through analysis.
Integrated: Simultaneous study of the genetic mutations possibly responsible for the tumour.
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