Our Non-Invasive Prenatal Test, SG BabyTest, allows us to determine the risk of chromosome abnormalities that could affect your baby’s health during pregnancy with a high level of reliability.
BabyTest is a Non-Invasive Prenatal Test that does not imply any risk for the baby
Examines the 24 chromosomes in the human karyotype, detecting:
Trisomy 21*, associated with Down syndrome
Trisomy 18, associated with Edwards syndrome
Trisomy 13, associated with Patau syndrome
Trisomy 16 and 22, associated with sudden miscarriage
Aneuploidies of chromosomes 9 and 15
Aneuploidies of the sex chromosomes: Turner syndrome (presence of just one X chromosome), Klinefelter syndrome (XX), triple X and X polysomy
*Chromosome 21 is excluded of CE-IVD mark
SG BabyTest ADVANCED
All of the features of SG BabyTest Plus and also:
Angelman syndrome
Prader-Willi syndrome
1p36 deletion syndrome
Cri-du-chat syndrome
Wolf-Hirschhorn syndrome
Jacobsen syndrome
Langer-Giedion syndrome
DiGeorge II syndrome
Phelan-McDermid syndrome
16p11.2 – p12.2 deletion
When is testing recommended?
From week 9 of pregnancy.
SG BabyTest, carried out on a sample of the mother’s blood, is valid for any pregnant women who want to rule out any risk of chromosome aneuploidies, regardless of her age or family medical history.
How does SG BabyTest work?
During pregnancy, short fragments of the foetus’s DNA cross the placenta and circulate in the mother’s blood. We take DNA from the blood sample and we analyse it using Next-Generation Sequencing (NGS).
Our experts carefully analyse the result to determine the risk of chromosome abnormalities.
What do SG BabyTest results mean?
Low risk: very low probability of fetal chromosomal aneuploidy in any of the analysed chromosomes.
High risk: high probability of fetal chromosomal aneuploidy in the indicated chromosome. In this case, Sistemas Genómicos offers free invasive procedure (QF-PCR, FISH or Array) to check the results.
We are the only international company that is able to diagnose genetically throughout the entire human life cycle, from the reproductive phase – gametes – through the prenatal stage, childhood, adulthood and death.
We have over 3,200 types of genetic tests in our catalogue. Bringing together medical and genetic criteria, our experts can advise you on which study is most suited to your case.
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