Correlation between aneuploidy, apoptotic markers and DNA fragmentation in spermatozoa from normozoospermic patients

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La Fundación Sistemas Genómicos y la asociación de pacientes D´Genes, unidas en la lucha frente a las enfermedades raras

La Fundación Sistemas Genómicos y la Asociación de Enfermedades Raras y otros Trastornos Graves del [...]

La Biología Molecular y la secuenciación masiva abren un nuevo escenario en el abordaje personalizado del cáncer de mama

La Cátedra de la Fundación Sistemas Genómicos de la Universidad de Valencia ha abordado la [...]

Nuevos escenarios frente al cáncer de mama

En los últimos diez años el conocimiento y abordaje del cáncer de mama ha sufrido [...]

Sistemas Genómicos lanza GeneSys, una innovadora herramienta de análisis e interpretación de datos masivos

Sistemas Genómicos ha lanzado GeneSys -https://genesystm.com-, una plataforma que permite un análisis integral de los [...]

Artículo publicado por la sociedad americana de ginecología y obstetricia con respecto al test prenatal no invasivo

El artículo surgió como consecuencia a la utilización de este test prenatal no invasivo en [...]

Expertos denuncian la falta de registros sobre la actividad asistencial en enfermedades raras neuromusculares, así como protocolos de actuación específicos y consensuados

Investigadores, clínicos, universitarios y pacientes han coincidido en un foro científico celebrado en la Universidad [...]

Hasta 70.000 personas podría sufrir en España alguna de las más de 150 enfermedades neuromusculares raras identificadas

Entre 50.0000 y 70.000 personas en España padecen alguna de las más de 150 enfermedades [...]

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