BRECANRISK es un test no invasivo de susceptibilidad al desarrollo de cáncer de mama esporádico basado en la integración de factores de riesgo genéticos (SNPs), datos demográficos y datos clínicos en un algoritmo bioinformático certificado.
Estos parámetros permiten obtener un riesgo cuantificado que dota al facultativo de un dato objetivo sobre el cual basar un seguimiento completamente personalizado para un diagnóstico precoz.
Después de este párrafo incluiría el gráfico de las mujeres que ya existe, pero hay que modificar:
Riesgo medio cambia a riesgo poblacional
Eliminamos el riesgo bajo
En vez de “modificaciones de riesgo genético”, pondría “ Más de 100 SNPs de riesgo”
¿A quién va dirigido?
BRECANRISK está indicado para:
Mujeres no portadoras de mutaciones de cáncer hereditario
Mujeres concienciadas por el cáncer de mama esporádico con intención de conocer su riesgo independientemente de su edad.
Ventajas
Análisis genético, completo y accionable
Los factores analizados hacen de este test una de las pruebas más completas en el mercado.
Es una herramienta útil y accionable al facultativo para establecer la pauta de seguimiento según el resultado del test de la mujer.
Validado científicamentepor grupos de prestigio nacional e internacional. BRECANRISK se validó en colaboración y respaldo de importantes y reconocidos grupos nacionales:
Hospital Clínico de Valencia
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
Centro Nacional de Genotipado
Programa de Cribado de Cáncer de Mama de la Comunidad Valenciana
Universidad Politècnica de València
Los SNPs han sido seleccionados a partir de estudios de asociación GWAS (Genome-Wide Association) presentados en:
El proyecto europeo de Estudio Oncológico Colaborativo de Gene-Ambiente
El consorcio Internacional de Cáncer de Mama
Proyecto de Oncoarray
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