Nuestro Test Prenatal No Invasivo, SG BabyTest, permite establecer con alta fiabilidad el riesgo de anomalías cromosómicas que pueden afectar la salud de tu bebé durante el embarazo.
Baby Test es un Test Prenatal No Invasivo que no implica riesgo para el bebé
Solo se necesita una muestra de sangre materna
Identifica aneuploidías parciales (CNVs) asociadas a 10 síndromes conocidos
Examina los 24 cromosomas del cariotipo humano, detectando:
Trisomía 21*, asociada a Síndrome de Down
Trisomía 18, asociada a Síndrome de Edwards
Trisomía 13, asociada al Síndrome de Patau
Trisomías 16 y 22, asociadas a aborto espontáneo
Aneuploidías de cromosomas 9 y 15
Aneuploidías de cromosomas sexuales: síndrome de Turner (presencia de un solo cromosoma sexual X), síndrome de Klinefelter ( XX), triple X y polisomías X.
*Cromosoma 21 excluido del marcado CE-IVD
SG BabyTest ADVANCED
Todas las características de SG BabyTest Plus y además:
Síndrome Angelman
Síndrome Prader-Willi
Deleción 1p36
Síndrome maullido de gato
Síndrome Wolf-Hirschhorn
Síndrome Jacbosen
Síndrome Langer-Giedion
Síndrome DiGeorge II
Síndrome de Phelan-McDermid
Deleción 16p11.2 – p12.2
Cuándo se recomienda realizar el test
A partir de la 9ª semana de embarazo.
SG BabyTest, realizado a partir de una muestra de sangre materna, es válido para toda mujer embarazada que desee excluir riesgos de aneuploidías cromosómicas, independientemente de su edad o historial familiar previo.
Cómo funciona SG BabyTest
Durante el embarazo fragmentos cortos del ADN fetal atraviesan la placenta y circulan por la sangre materna. A partir de una muestra sanguínea, extraemos el ADN y lo examinamos con la última tecnología de secuenciación masiva (NGS).
El resultado es minuciosamente analizado por nuestros expertos que analizan los resultados para determinar el riesgo de posibles anomalías cromosómicas.
Qué significan los resultados de SG BabyTest
Bajo riesgo: probabilidad muy baja de tener un bebé portador de una aneuploidía en alguno de los cromosomas analizados.
Alto riesgo: probabilidad alta de tener un bebé portador de anueploidía en el cromosoma indicado. El riesgo elevado debe ser confirmado mediante pruebas de diagnóstico prenatal invasivo, ofrecidas de manera gratuita por Sistemas Genómicos.
Somos la única compañía internacional capaz de diagnosticar genéticamente durante todo el ciclo de vida del ser humano, desde la fase reproductiva -gametos-, hasta la fase prenatal, etapa pediátrica, fase adulta y decesos.
Contamos con más de 3.200 tipos de pruebas genéticas en nuestro catálogo. Nuestros expertos, aunando criterios médicos y genéticos le asesorarán sobre qué estudio es el más adecuado para su caso.
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